समानार्थी शब्द: Benzene,2,4-dichloro-1-methyl-;Toluene, 2,4-dichloro-;2,4-dichloro-1-methylbenzene;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4- DICHLOROMETHYLBENZENE; 1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE; 2,4-डिक्लोरो-1-मिथाइल-बेन्जेन

CAS नम्बर: 95-73-8
आणविक सूत्र: C7H6Cl2
आणविक वजन: 161.03
EINECS नम्बर: २०२-४४५-८

सम्बन्धित वर्गहरू:कृषि र वातावरणीय मानक उत्पादनहरू;triazole fungicides;फंगसाइड मध्यवर्ती;कीटनाशक मध्यवर्ती;जैविक कच्चा माल;मध्यवर्ती;जैविक मध्यवर्ती;जैविक;आर्यल;C7;हलोजेनेटेड हाइड्रोकार्बन;सुगन्ध;भवन ब्लकहरू;रासायनिक पुस्तक रासायनिक संश्लेषण;हाइड्रोजनयुक्त हाइड्रोकार्बन;अर्गानिक बिल्डिंग ब्लकहरू; विश्लेषणात्मक मानक उत्पादनहरू; जैविक भवन ब्लकहरू; कीटनाशक मध्यवर्ती; हलोजनेटेड हाइड्रोकार्बनहरू; जैविक रासायनिक कच्चा माल।

2,4-Dichlorotoluene प्रयोग र संश्लेषण विधि
रासायनिक गुण: रंगहीन र पारदर्शी तरल।
प्रयोग गर्नुहोस्:
1) कीटनाशक, रङ र औषधिको मध्यवर्ती रूपमा प्रयोग गरिन्छ, 2,4-डिक्लोरोबेन्जाल्डिहाइडको उत्पादनमा प्रयोग गरिन्छ, औषधिहरू जस्तै एडिपाइन, बुप्रोफेन, आदि।
2) 2,4-Dichlorotoluene ब्याक्टेरिसाइड डाइनिकोनाजोल र बेन्जिलक्लोरोट्रियाजोलको मध्यवर्ती हो, र केमिकलबुक पनि 2,4-डिक्लोरोबेन्जाल्डिहाइडको तयारीको लागि कच्चा पदार्थ हो।
3) अर्गानिक सिंथेटिक कच्चा माल, औषधि उद्योगमा मलेरियारोधी औषधि, एडेपाइन, र भेन्ट्रल एसिडको संश्लेषणको लागि प्रयोग गरिन्छ।2,4-dichlorobenzyl chloride, 2,4-dichlorobenzoyl chloride, र 2,4-dichlorobenzoic एसिड निर्माण गर्न कीटनाशक मध्यवर्तीहरूमा प्रयोग गरिन्छ।

उत्पादन विधिहरूको लागि दुई सिंथेटिक विधिहरू छन्।
1. १.२,४-डिक्लोरोटोल्युइन विधिले २,४-डायमिनोटोल्युइनलाई कच्चा पदार्थको रूपमा प्रयोग गर्दछ, र डायजोटाइजेशन र क्लोरिनेशनद्वारा प्राप्त गरिन्छ।प्रतिक्रिया भाँडामा हाइड्रोक्लोरिक एसिड र पानी राख्नुहोस्, 50 डिग्री सेल्सियसमा तातो गर्नुहोस्, 2,4-डायमिनोटोल्युइनलाई हलचल अन्तर्गत घुलनाउनुहोस्, त्यसपछि भाँडामा हाइड्रोक्लोरिक एसिड र कपरस क्लोराइड राख्नुहोस्, केमिकलबुकमा समान रूपमा 1% सोडियम नाइट्राइट घोल हाल्नुहोस्, तापक्रम कायम राखिएको छ। लगभग 60 ℃, लेयरिङको लागि स्थिर रहनुहोस्, तल्लो कच्चा उत्पादनलाई तटस्थ नभएसम्म पानीले धोइन्छ, क्षारमा क्षार थपिन्छ, र त्यसपछि क्षार हटाउनको लागि पानीले धोइन्छ, कच्चा 2,4-डिक्लोरोटोल्युइन अलग गरिन्छ, र समाप्त उत्पादन स्टीम डिस्टिल्ड छ।।2.3-chloro-4-toluidine विधि सोडियम नाइट्राइटको साथ डायजोटाइजेशन प्रतिक्रिया, र तामा क्लोराइड संग Sandmeyer प्रतिक्रिया द्वारा प्राप्त गरिन्छ।

2.उत्पादन विधि र यसको तयारी विधि निम्नानुसार छन्।Parachlorotoluene विधिमा, p-chlorotoluene र catalyst ZrCl4 लाई रिएक्टरमा राखिन्छ, र क्लोरीन प्रतिक्रिया गर्न क्लोरीन ग्यास बाहिर निकालिन्छ।प्रतिक्रियाको अन्त्यमा क्लोरीन ग्यासको मात्रा नियन्त्रण गरिन्छ र प्रतिक्रिया रोकिन्छ।प्राप्त reactant 2,4-dichlorotoluene को 85.1% समावेश गर्दछ।यदि FeCl3 लाई 10～15℃ मा क्लोरिनेशन प्रतिक्रिया गर्न उत्प्रेरकको रूपमा प्रयोग गरिन्छ जबसम्म समाधानको सापेक्ष घनत्व 1.025 हुन्छ, उत्पादनमा 2,4-dichlorotoluene र 3,4-dichlorotoluene, र दुईको द्रव्यमान अनुपात हुन्छ। कम्पोनेन्टहरू 100:30 हो।क्लोरिनेशन पूरा भएपछि, तटस्थताको लागि पानीले धुनुहोस्, र अन्य अशुद्धताहरू हटाउन 100～110℃ मा 10% NaOH घोलले उपचार गर्नुहोस्।उपचार गरिएको क्लोराइडलाई उच्च-दक्षता सुधार टावर (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C) मा सुधार गरी छुट्याइन्छ।2,4-dichlorotoluene र 3,4-dichlorotoluene को उत्पादन क्रमशः 64.4% र 19.8% थियो।Ortho-chlorotoluene विधि o-chlorotoluene ले 142～196℃ मा क्लोरिनेशन प्रतिक्रिया गर्न क्लोरीनेटिंग एजेन्टको रूपमा सल्फुरिल क्लोराइड प्रयोग गर्दछ।उत्पादनहरू 2,4-dichlorotoluene र 2,3-dichlorotoluene छन्, र प्रतिक्रिया नगरिएको कच्चा मालको संरचना क्रमशः 55%, 6%, र 39% छ।आसवन पछि (2,4-dichlorotoluene bp 200°C, 2,3-dichlorotoluene bp 207-208°C, o-chlorotoluene bp 157-159°C), 2,4-dichlorotoluene अलग गरियो।Ortho-nitrotoluene विधि Ortho-nitrotoluene को FeCl3 उत्प्रेरकको उपस्थितिमा 35～40℃ मा क्लोरीन गरिएको छ।जब रिएक्टेन्टको सापेक्षिक घनत्व 1.320 (15℃) पुग्छ, सामग्रीलाई तटस्थमा धुनुहोस्, र रिएक्टेन्टले कच्चा पदार्थको 15%, 2-chloro-6-nitrotoluene 49%, 4-chloro-2-nitrotoluene 21% समावेश गर्दछ। , र 15% पोलिक्लोराइड, सुधार र क्रिस्टलाइजेशन उपचार पछि, 2-chloro-6-nitrotoluene को रासायनिक पुस्तक 4-chloro-2-nitrotoluene र 4-chloro-2-nitrotoluene को उत्पादन क्रमशः 50% र 30% छ।4-chloro-2-nitrotoluene 4-chloro-2-amino प्राप्त गर्न हाइड्रोजनेशन रिडक्शन प्रतिक्रिया र स्टीम डिस्टिलेसन द्वारा प्राप्त गरिन्छ।Toluene, diazotization र 2,4-dichlorotoluene प्राप्त गर्न Sandmeyer प्रतिक्रियाको लागि CH2Cl2 थप्दै।विधि 4-chloro-2-nitrotoluene उत्पादन गर्न प्रयोग गरिन्छ जुन 2-chloro-6-nitrotoluene (हर्बिसाइड quiinclorac को मध्यवर्ती रूपमा प्रयोग गरिन्छ) को उप-उत्पादन हो।2,4-Diaminotoluene विधि 2,4-Diaminotoluene ले NaNO2 र हाइड्रोक्लोरिक एसिडको उपस्थितिमा डायजोटाइजेसन प्रतिक्रिया पार गर्छ, र त्यसपछि 2,4-डिक्लोरोटोल्युइन प्राप्त गर्न Cu2Cl2 को उपस्थितिमा Sandmeyer प्रतिक्रिया गर्दछ।3-Chloro-4-methylaniline विधि 3-chloro-4-methylaniline र हाइड्रोक्लोरिक एसिड प्रतिक्रिया केटलमा थपिन्छ, NaNO2 जलीय घोल 3～5℃ मा ड्रपवाइजमा थपिन्छ, र थप 2～3h भित्र डायजोटाइजेशनको लागि पूरा हुन्छ। प्रतिक्रिया, 2,4-डिक्लोरोटोल्युइन प्राप्त गर्न Sandmeyer प्रतिक्रिया गर्न 2-5°C मा Cu2Cl2 युक्त हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधानमा डाइजोटाइज्ड तरल ड्रपवाइज थपिन्छ।उपरोक्त विधिहरू मध्ये, कच्चा पदार्थको रूपमा p-chlorotoluene र o-chlorotoluene प्रयोग गरेर उत्पादित क्लोराइडमा धेरै अशुद्धताहरू छन् र उक्लने बिन्दुहरू समान छन्।2,4-डिक्लोरोटोल्युइनको 98% भन्दा बढी प्राप्त गर्नको लागि फ्र्याक्सन गर्न उच्च-दक्षता सुधार गर्ने टावरहरू प्रयोग गर्न आवश्यक छ।यी दुई विधिहरू सञ्चालन गर्न गाह्रो छ, र उपकरण लगानी लागत उच्च छ।2,4-diaminotoluene विधि औद्योगिकीकरणको लागि उपयुक्त छैन, र o-nitrotoluene विधि र 2,4-dichlorotoluene तयार गर्न 3-chloro-4-methylaniline विधिको समान आधारभूत सिद्धान्तहरू छन्, र दुवैलाई डायजोटाइजेशन र Sandmeyer प्रतिक्रियाको आवश्यकता पर्दछ। , अधिक फोहोर पानी को कमी छ।o-nitrotoluene विधि 2-chloro-6-nitrotoluene को सह-उत्पादन गर्न प्रयोग गरिन्छ, जसलाई 2-chloro-6-aminotoluene प्राप्त गर्न थप घटाइन्छ, जुन जडीबुटी क्विन्क्लोराकको उत्पादनको लागि महत्त्वपूर्ण मध्यवर्ती हो।